Красящие вещества: классификация и полезные моменты

Понятие «красящее вещество» подразумевает возможность окрашивания любого субстрата. # хранения волокон, подкрашивание пищевых продуктов (пищевые пасты, сливочное масло и т.д.) все окрашенные химические вещества можно назвать красящими веществами однако пока не существует универсальных красителей одни пригодны для одних целей, другие для других. К примеру каротином моркови можно окрашивать пищевые продукты но он не годится для хранения текстильных волокон. Тем не менее когда мы говорим о крашение какого либо субстрата то имеем виду стабильность окрашивания, т.е. стойкое к определенным испытаниям на прочность. Таким образом принимая во внимание практическую сторону вопроса, понятие «красящее вещество», которое по своей природе способно устойчиво сохраняться на субстрате. В идеальном случае мы хотим, чтобы окрашенное изделие сохраняло свой первоначальный цвет, пока оно существует.

II. Органические красители

Для изготовления окрашенных пластмасс и резины применяют органические красители двух классов — органические пигменты и растворимые красители.

Отечественная номенклатура органических красителей не всегда отражает их химическое строение. Часто в названии красителя указывают лишь его цвет и приводят букву характеризующую оттенок («Ж» – «желтоватый», «З» – «зеленоватый», «С» — «синеватый» усиление оттенка обозначают цифрой например 2К, 4Ж.

Полимерные материалы можно окрашивать органическими красителями в различные цвета, обладающие яркостью и чистотой тона. Высокая красящая способность позволяет вводить органические красители в полимерные материалы в небольших количествах (0,01-0,1 %) которые не вызывают изменения механических или электрических свойств готовых изделий.

Почему в растениях образуются красящие вещества

Окраску растительной клетке придают пигменты. Они представляют собой органические соединения, которые необходимы для фотосинтеза.

В каждой клетке находится вакуоль. Она выполняет ряд важных функций. В ней может накапливаться вода, питательные вещества, растительные пигменты и ферменты. Вакуоль является источником ценных жиров, белков и углеводов в растении, которые необходимы для развития и роста.

Классификация красящих веществ по типам химических соединений позволяет выделить следующие группы:

• Алициклические, включающие каротиноиды. Они придают желтую и красную окраску плодам и цветам.
• Ароматические встречаются в листьях хны, кожуре грецких орехов.
• Азотсодержащие гетероциклы позволяют получить цвет индиго и пурпур.
• Гетероциклические красители включают флавоноиды и антоцианидины.

Оттенок получаемого красителя зависит от времени сбора, способа выделения, возраста растения и даже от состава грунта.

Кислотные красители

Это типичные основные красители, которые при сульфировании образуют кислотные красители. Сами по себе феназины бесцветны, но их четвертичные соли окрашены достаточно интенсивно. Технология азиновых красителей была разработана в период 1880—1900 г.г. усилиями Витта, Каро, Штраубе, Герпа и других.

В результате этих работ появились эуродин и сафранин (N-алкил- и фенилпроизводные феназинов), а также более сложные по строению индулины и нигрозины. Химическая структура этих красителей была выяснена значительно позже, в 20-х годах нашего столетия, благодаря исследованиям Керманна, но сама технология не претерпела существенных изменений со времени первооткрывателей, за исключением некоторых новых красителей, полученных уже 1900-х годах. До настоящего времени многие из этих красителей имеют важное техническое и коммерческое значение. Достаточно сказать, что в США производство только одного нигрозина, применяемого для типографских красок, лент пишущих машин, кремов для обуви и т. д., достигает 4 тыс. т в год. —Строение самого простого сафранинового красителя ярко-красного цвета, сафранина Б, показано формулой.

Этому красителю (1878) предшествовал сафранин Т. Из-за низкой светостойкости эти, как и другие сафранины, не применяются сейчас для окраски тканей, но иногда используются для крашения бумаги.

К технически важным азиновым красителям более сложного (строение многих окончательно не установлено) состава относятся индулины и нигрозины, модификацией которых получают красители, пригодные для крашения тканей, дерева, производства чернил, лаков, кремов и др.

К диазинам относится также группа черных анилиновых красителей, получаемых непосредственно на субстрате (хлопок, мех) окислением различных анилинов бихроматом, хлоратом или перекисью водорода. Такова вкратце химия диазиновых красителей.

Фуксин и трефенилметановые красители. В исторический год открытия мовеина Танансоном, а затем и другими химиками был синтезирован фуксин. Он появился на рынке в 1859 г. под названием маджента — в память о победе французов над австрийцами в битве при Мадженте.

Фуксин является представителем большой группы трифенилметановых красителей, среди которых существуют кислотные, основные, протравные пигменты и красители для растворителей. Их отличает чистота и яркость окрасок, хотя прочность, в том числе светостойкость, часто оставляют желать лучшего. Строение трифенилметановых красителей отвечает общей формуле, где в зависимости от заместителей (количество и положение амино- и оксигрупп) намечается три ряда красителей, охватывающих почти всю цветовую гамму:

• а) ряд фиолетового Дейбнера: Х=Н, У=МН2, y’=NH2, Z=H; малахитовый зеленый: Х=Н, У=М(СН3)2, У’=М(СН3)2. Z=H;
• б) ряд фуксина: Х=У=МН2, y=NH2, Z=H, CH3;
• в) ряд аурина (розоловая кислота): Х=У=ОН| У’=0, Z=H.

Из этих трех красители ряда фуксина были получены значительно раньше остальных. Первый представитель ряда фиолетового Дейбнера, малахитовый зеленый, был открыт О. Фишером только в 1877 г. Сам фуксин, учитывая способ его получения (совместное окисление анилина и толуидинов), представляет собой смесь соединений, глазными компонентами которой являются парарозанилип (Z=H) и розанилин (Z=CH3). Специальным синтезом эти компоненты могут быть получены в чистом виде.

Особенности пигментных веществ неорганического происхождения

В результате исследований выявлено, что основной характеристикой таких пигментов, влияющей на другие показатели, является ее структурная особенность. Кроме структуры пигменты отличаются следующими свойствами:

Химическими

Они непосредственно зависят от состава, который в свою очередь практически не является чистым и содержит, как правило, несколько элементов. К примеру, у свинцовых белил есть особенность быстро разрушаться, если даже на нее воздействовать довольно слабыми кислотами, а белый диоксид титана наоборот очень устойчив и для его разрушения потребуется сильноконцентрированная серная кислота. Для изменений различных характеристик и придания им специфики состав неорганических пигментов изменяют, добавляя разные примеси – это могут быть магний, кальций, кремний, а так же ряд других поверхностно-активных веществ.

Кристаллическими

Данные свойства обусловлены тем, что частички пигментов являются кристаллами, которые имеют свою геометрическую форму и характерные особенности. Например, анизотропные качества пигментов вызваны оптическими, магнитными, тепловыми и электрическими свойствами таких кристаллов, а также их прочностью и скоростью, с которой они растут. От кристаллического состояния зависит и изоморфизм и полиморфизм. При синтезе возможно добавление специальных веществ, обеспечивающих определенную кристаллизацию пигментных частиц.

Оптическими

Прямая зависимость от цветового окраса пигментного вещества, влияет на окрас и защитные свойства лакокрасочных материалов. К примеру, если у покрытия белый окрас, то оно не нагревается, отражая падающие лучи.

Показателями плотности

Напрямую зависят от кристаллизации частиц и могут иметь существенные различия. Так, у свинцового сурика, одного из «наитяжелейших» пигментов, она составляет 8 600кг/м3, а у «легкой» лазури -1 920кг/м3. От плотности пигмента зависит массовая доля изготовляемого материала. Существует еще насыпная плотность, она показывает занимаемую массу пигмента, и насыпной объем, соответственно, характеризующий занимаемый объем.

Показателями твердости

При высоких показателях твердости требуется больше усилий для размельчения. Данное свойство влияет так же на физико-механические показатели лакокрасочных материалов. Так при применении железооксидного пигмента лакокрасочные материалы отличаются повышенной абразивностью.

Особенностями вида

Бывает кубическая, игольчатая, сферическая, зернистая, чешуйчатая, пластинчатая формы, смотря каким образом получен пигмент и какая проводилась обработка. Воздействует на характеристики атмосферостойкости, укрывистости и маслоемкости пигментных веществ. У чешуйчатых и игольчатых пигментов наиболее оптимальный набор характеристик.

Дисперсностью

Характеризует насколько раздроблены частицы, данное свойство растет пропорционально их измельчению, при этом увеличивается удельная поверхность. Существуют монодисперсные порошки, в которых частицы только одного размера, и полидисперсный вариант порошка – в нем присутствуют разные частицы. Дисперсность характеризует оптические и защитные свойства лакокрасочного покрытия. При максимальном измельчении, которое проводится обычно с применением струйных мельниц, пигмент называется микронизированный или микроизмельченный.

Красители основные и протравные

Во всех трифенилметановых красителях хромофором является паpa-хиноидное бензольное ядро, обведенное в формуле пунктиром. Красители первых двух рядов по способу применения являются основными, последнего ряда — протравными.

Дальнейшие исследования в ряду фуксина были направлены на изменение свойств красителей с целью расширения области их применения (получение новых оттенков, возможность окрашивания шерсти). Этого удалось добиться введением алкильных групп по атомам азота (фиолетовый Лаута, кристаллический фиолетовый) и сульфированием.

Сульфирование фуксина проводили

• Гоффманн (1858),
• Жирар и Де Лер (1861)
• Николсон (1862).

Первым кислотным красителем этого ряда оказался анилиновый синий (трисульфокислота N, N’, N» — трифенилфуксина).

Многие сульфопроизводные были получены и в других рядах, что привело к выпуску кислотных красителей зеленого, синего (в ряду фиолетового Дейбнера) и фиолетового (в ряду фуксина) цветов. При использовании в синтезе трнфенилметановых красителей N-этил-N-бензиланилина были получены ценные кислотные красители фиолетового, синего и зеленого цветов. Светостойкость трифинилметановых красителей может быть улучшена введением в молекулу остатков индола или пиразолона (1932). Известны также красители, содержащие, в отличие от фенильных, другие (например, нафтильные) ароматические остатки. В ряду аурина наибольший интерес представляют красители, содержащие остаток салициловой кислоты. К ним относятся хромоксаны, которые при обработке солями хрома на ткани образуют прочные окраски.

Хинолиновый синий и полиметиновые красители. Хинолиновый синий (цианин Вильямса, 1856) — первый представитель цианиновых красителей, принадлежащих к классу полиметиновых, содержащих этиленовые связи, В 80-х гг. были получены хилолиловый красный (Якобсен, 1882) и этиловый красный (Хоогенфорфф и Ван Доорс, 1883).

Все эти красители, несмотря на яркие окраски, не представляли интереса для кремния из-за низкой светостойкости и неустойчивости к кислотам. Интерес к ним возник значительно позже, когда Фогель обнаружил способность хинолинового синего повышать чувствительность (сенсибилизировать) фотоэмульсии с галогенидом серебра к красно-оранжевым лучам. Далее было установлено, что этиловый красный и панацианол из той же группы цианинов повышают чувствительность бромида серебра в зонах 520—570 нм и 570—660 нм соответственно. Исследования, вызванные опытами Фогеля, продолжали развиваться по мере того, как обнаружилось, что многие другие цианины способны сенсибилизировать фотоэмульсии.

Химия цианинов

Благодаря исследованиям Кёиига, Фишера, Кауфмана, Милса, Хоумера, Брукера, Мана, Ван Дормеля, Ниса, японских авторов Фунзи, Тахакаши, а также работам в последние десятилетия советских химиков Бабичева, Левкоева, Кип-приянова, Свешникова и других химия цианинов получила блестящее развитие как в теоретическом аспекте, так и в практическом. В настоящее время существуют соединения, которые сенсибилизируют ко всем областям спектра, включая инфракрасную область, в результате чего стали возможными цветная фотография и фотография в инфракрасных лучах, что ранее казалось довольно сложной задачей.

В структуре цианинов содержится полиметиновая цепочка, имеющая на концах атомы азота, входящие в одинаковые или разные гетероциклы.

Здесь п=0 или четному числу, пунктиром обозначены гетероциклические кольца. Один из атомов азота несет положительный заряд и является электроноакцепторным. Таким образом, через систему сопряженных двойных связей осуществляется донорно-акцепторное взаимодействие с другим донорным атомом азота.

К полиметиновьш красителям принадлежат мероциа-нины, гемицианины и стириловые красители. С практической стороны интересны астрафлоксин ФФ — гемицианин на основе индола, астразоны, применяемые для крашения ацетатного щелка, и стириловые красители, используемые как дисперсные.

Некоторые цианины обладают антигельминтной активностью, а также бактерицидными и химиотерапевтичее-лк-ми свойствами. Определенные цианины нашли применение в лазерной технике.

Такова коротко история метинозых красителей, которая на этом не кончается, если задуматься о их важной роли в современной технике.

Анилиновый желтый и азокрасители.

Первый азокраситель n-аминоазобензол анилиновый желтый или n-фенилазоаншшн) впервые получен Мене в 1861 г. Но сама реакция диазотировання, благодаря которой стало возможным получение азокрасителей, была открыта в 1858 г. Грисом, которого мы вправе считать великим отцом этого самого обширного класса красителей. Число азокрасителей, зарегистрированных в Color Jndex, составляет свыше 2000, тогда как антрахиноновых не более 600, трифенилметановых 180 и около 120 индигоидных наряду с 350 красителями других классов. Такое весомое представительство обусловлено прежде всего большим разнообразием азокомпонентов — диазотируемых аминов азосоставляющих, прежде всего производных нафталина. Азокрасители с момента их появления всегда являлись технически важными, современными, конкурентоспособными и исключительно многообразными.

Общие правила сбора и заготовки красильных растений

Для получения и использования красителя можно самостоятельно заготовить сырье. Необходимо придерживаться следующих рекомендаций:

• Сбор и заготовки делаются в сухую теплую погоду.
• Сырье подвешивают или размещают на поддоне как можно разреженней.
• Сок делают из свежесобранных культур.
• Цветки собирают распустившиеся, но не завядшие.
• Корни заготавливают весной или осенью.
• Стебли и листья собирают перед тем, как распустятся цветки.
• Плоды заготавливаются после их полного созревания.

Растения собирают как дикорастущие, так и выращенные самостоятельно на дачном участке.

Азокрасители

Среди азокрасителей — кислотные, основные, прямые, протравные красители, красители, образующие окраски на волокне, дисперсные красители, пигменты и красители для растворителей. Хромофором в азокрасителях является азогруппа —N=N—. Многие азокрасители содержат несколько азогрупп (дисазокрасители, трисазокрасители, полиазокрасители). Азокрасители, пожалуй, больше, чем другие, носят порой фантастические названия, что связано часто с рекламными аспектами.

Один мой друг и коллега, специалист по синтезу азокрасителей, который, как фокусник, развлекался их. изобретением, рассказывая мне правду и неправду об азокрасителях, часто спрашивал: «Скажи, а тебе не кажется, что эти названия — эриохром, супранол, хлорантин, сириус, хлорамин несут в себе нечто зачаровывающее и заставляют вспоминать о мифах и сказках с гномами и нимфами, которые нам рассказывали в детстве?» У него было достаточно оснований так говорить, поскольку он был хорошим химиком, знающим колористом, отчасти поэтом.

После анилинового желтого был открыт коричневый Бисмарка — первый дисазокраситель (1863), затем хризоидин (1875) анилин – м – фенилендиамин (условное словесное обозначение азокрасителей, в котором стрелка идет в направлении от диазотируемого амина к азосоставляющей), желтый для растворителей 2 и некоторые основные красители. В период 1870—1880 гг. начинается «бум» азокрасителей, на длинном пути развития которых были и неожиданности.

Основные (катионные) азокрасители

Основные (катионные) азокрасители, хотя и используются достаточно широко, не очень многочисленны; многие из них имеют умеренные показатели прочности. Наряду с ними некоторый интерес представляют азофенилсафранины. Для крашения полиакрилнитроила (ПАН) важную роль играют основные азокрасители типа, содержащие четвертичный атом азота. Наиболее распространенные названия этих красителей: базакрилы, астразоны и максилоны.

С 1875 г. начинают появляться кислотные азокрасители на основе фенолов и нафтолов с карбоксильными или суль-фогруппами.

Один из первых сульфосодержащих азокрасителей, оранжевый 2 (8), был получен в 1876 г., в то же время синтезирован первый водорастворимый дисазокраситель алый Бибриха. Не содержащие сульфогрупп азокрасители на основе фенолов, например суданы, используют как пигменты или как красители для растворителей.

Важнейшими полупродуктами для синтеза кислотных азокрасителей являются нафтиламины, нафтолы, сульфированные аминонафтолы, среди которых наибольшее значение имеют хромотроповая кислота и аш-кислота. На основе этих кислот получают большое количество технически важных дисазокрасителей. В качестве примера приведем строение сине-черного красителя на основе аш-кислоты.

С открытием тартразина азокрасители пополнились группой азо-пиразолоновых красителей, которые выпускались в разных странах под названиями супранолы, супрамины, поляры, розантрены и др.

С 1880 г. появились протравные азокрасители, которые являются комплексными солями (лаками) исходных кислотных красителей. Обычно в качестве протрав употребляют соли хрома, реже меда, алюминия, никеля, кобальта. Протравные красители довольно многочисленны, их технология постоянно развивалась, они и сегодня играют важную роль в крашении тканей.

Первые протравные азокрасители были получены в 1878 г. на основе салициловой кислоты. В 90-х годах появились протравные красители, содержащие оксигруппу в opтo-положении к азогруппе, среди которых наиболее интересны О, О’-диоксиазокрасители. Затем появились уже содержащие металл протравные красители (неоланы, палатины), что избавляло красильщиков от необходимости протравливать ткань. Крашение ими проводят как обычными кислотными красителями. Позднее, в 1919 г. были выпущены металлкомплексные азокрасители 1:1, а в 1951 г. — металлкомплексы 1:2 (), которые дают особенно ровные и прочные окраски. Строение этих красителей в общем виде показано формулами.

В 1884 г. Беттигер обнаружил, что натриевая соль конго красного непосредственно окрашивает хлопок из водно-солевого раствора. Такими же свойствами обладали и многие другие красители на основе бензидина. Так были открыты прямые красители (субстантивные) и начаты интенсивные исследования в этой области.

Красители на основе И-кислоты

Дальнейшие работы привели к появлению красителей на основе И-кислоты (16, звездочкой на рисунке показано положение вступающей азогруппы), производных стильбена и др.

С 1870 по 1890 г. были получены нерастворимые в воде азокрасители (пигменты, азоидные красители типа анилин — (в-нафтол (Трипке, 1877). Последующее открытие пара красного стало началом более широкого применения азокрасителей, образующих окраски прямо на волокне (пропитка хлопка щелочным раствором нафтола с последующей обработкой раствором диазотированного амина). В дальнейшем группа проявляемых на волокне красителей пополнилась желтыми пигментами на основе ацетоацетарилидов, способных к сочетанию по метиленовой группе (Ar—NH— СО—СН2—СО—СН3), а также арилидов 2-окси-З-нафтойной кислоты. Все эти азосоставляющие для образования красителей на волокне выпускаются под общим (неправильным) названием нафтолы.

Проявляемые на волокне азокрасители находят широкое применение для печати узорчатых расцветок. Для облегчения применения этих красителей химики разработали более удобные формы, в том числе стабильные диазотированные амины (диазоли, диазотаты, диазомины, диазосульфонаты), а также полные красочные составы, содержащие обе компоненты азосочетания, которые вступают в реакцию при соответствующей обработке на волокне (рапиды, рапидогены, рапидозолы).

В заключении этого раздела нельзя не отметить еще раз огромного технического значения азокрасителей и связанного с этим высокого уровня их технологии, которая прошла путь от деревянных чанов с ручным перемешиванием до непрерывных, современных технологических схем с автоматизированным управлением.

Красное и синее красящее вещество

Красящие вещества растений красного и синего цветов обусловлены наличием пигментов гематоксилин, индикан и др. Добывают их из таких растений:

• Вайда. Применяется для окраски текстильных изделий. Растение известно еще со времен Древнего Египта. Из него получают красители насыщенного синего цвета.
• Индигофера. Родиной индигоферы красильной является Индия. В ней содержатся вещества, дающие оттенок индиго.
• Гармала. Красный цвет извлекают из семян гармалы. Растение выращивают в Средней Азии.
• Морена. Яркий оттенок дает краситель из корней морены.

Для получения красного цвета могут использоваться гранат, бирючина, мальва и др.

Классификация

Общепринято классифицировать красители по химическому признаку, т.е. по общности хлороформовых систем, что удобно для тех, кто их производит и изучает, или по области их применения. Источником для получения натуральных пищевых красителей служит в большинстве случаев растительное сырьё.

Получение натуральных пищевых красителей из разнообразного растительного сырья содержащего пигменты цвет которых обусловлен такими химическими соединениями как антоцианы, каратиноиды, хлорофил и т.п. Чтобы расширить производство и увеличить выработку красителей красного пищевого концентрированного из выжимок тёмных сортов винограда, черносмородинного и черноплоднорябинного и красителей, полученных на основе нестандартного чайного сырья. Технология изготовления первых трёх указанных красителей освоена промышленностью. Краситель красный пищевой вырабатывается из выжимок тёмных сортов винограда. Качество свекольно-чайного красителя так же даёт основание сделать вывод о его перспективности. Он более стоек в отношение влияния реакции среды по сравнению с другими антоциановыми красителями и при герметической упаковке стоек в хранение. Представляет собой тонкий порошок, содержит небольшое количество влаги и его легко транспортировать к местам потребления. Может использоваться в различных отраслях пищевой промышленности для окрашивания продуктов.

Технология получения красителя из ягод вороники разработана в основном в лабораторных условиях. Качество красителя позволяет использовать его для окраски кондитерских изделий и других пищевых продуктов с кислой средой. При условии организации сбора дикорастущих ягод вороники возможность внедрения технологии изготовления красителя в промышленность не вызывает сомнений.

Использование неорганических пигментов

Основное их применение – это лакокрасочная промышленность. Кроме указанной выше способности придания лакокрасочным материалам оптических и декоративных свойств, неорганические пигменты регулируют изоляционные, противокоррозионные и ряд других показателей.

С их помощью возможно получение различных специальных покрытий:

• теплостойких,
• противообрастающих,
• электроизолирующих,
• антифрикционных,
• огнеупорных,
• светящихся в темное время.

Все лакокрасочные материалы, использующие пигменты, непосредственно зависят от присутствия в них пигментированного вещества. Различия в структурах легко объясняются тем, как взаимодействуют между собой пигментные частицы и полимерная фаза лакокрасочных материалов. Введением пигментных частиц можно влиять на различные качества покрытий, к примеру:

• скорость отверждения
• упругость, износостойкость и прочность
• водопоглощение
• водопроницаемость

Для сведения – при использовании пигментов защитные свойства покрытия повышаются, так же происходит увеличение адгезионной прочности, а анодные процессы, напротив, уменьшаются.

Все это обусловлено различными характеристиками пигментов. Исходя из них, проведена классификация по следующим показателям:

• цвет
• назначение
• способ производства
• химический состав.

Однако довольна распространена ситуация, когда одна группа содержит пигменты, обладающие разными характеристиками, поэтому следует учитывать, что деление весьма условное, и обычно разделяют данные вещества, исходя из следующих характеристик:

• химический состав, в нем анализируется количество солей, элементов и оксидов.
• цветовой окрас: существуют хроматические или цветные и ахроматические пигменты, только с серыми, белыми и черными оттенками.

2.3. Характеристики отдельных красителей и их использование

Натуральные пищевые красители должны удовлетворять следующим основным требованиям.

Важнейший из них – это абсолютная безвредность красителей, предназначенных для окрашивания пищевых продуктов. Поэтому натуральные пищевые красители должны изготавливаться из растительного сырья разрешенного органами здравоохранения для получения из него безвредных красящих веществ. В составе натуральных пищевых красителей кроме безвредных красящих пигментов присутствуют ценные биологически активные компоненты – витамины углеводы, минеральные соли.

Натуральные пищевые красители должны быть устойчивы к t воздействиям. При нагревании до 1000-105oC основные свойства не должны изменяться. Обычно устойчивость натуральных пищевых красителей определяется нагреванием их растворов до кипения и кипячением в течение 5 мин.

Натуральные пищевые красители должны обладать хорошей красящей способностью. Окрашиваем ими пищевые изделия должны иметь интенсивные, ясно выраженные цвета соответствующих тонов.

Натуральные пищевые красители не должны иметь неприятных постоянных вкуса и запаха. Обычно этим красителям свойственны вкус и запах соответствующие вкусовым особенностям растительного сырья из которого они получены. Вкус большинства натуральных пищевых красителей, основу красящих веществ которых составляют антоцианы, кислый, т.к. при их изготовлении используются пищевые кислоты. Наличие горького вкуса в красителях не допускается.

Натуральные пищевые красители могут вырабатываться как в жидком концентрированном так и в сухом порошкообразном виде

цвет окрашенных натуральных красителей пищевых продуктов должен быть стойким и не изменяться при хранение их в течении гарантийного срока.

Как показали опыты введение перечисленных добавок в первичный экстракт способствует увеличению содержание красящих веществ в концентрированном красителе. Лучшие результаты получили при добавление в первичный экстракт 1,5-2% патоки. В этом случае почти не наблюдалось выпадения осадка в процессе концентрирования экстракта, увеличилось содержание энила в энокрасителе, что позволило значительно снизить кратность выпаривания первичного экстракта.

По органолептическим показаниям энокраситель должен удовлетворять следующим требованиям: по внешнему виду – это жидкость интенсивно окрашенная темно-гранатового цвета. Не допускается наличие осадка и мути. Вкус красителя характерный, кислый. Запах слабо выраженный винный.

Зеленое красящее вещество листьев растений

Зеленый растительный оттенок используют в пищевой, косметической промышленности. Хлорофилл представляет собой сложное органическое соединение, при участии которого осуществляется фотосинтез. Он может содержаться в различных культурах.

Зеленый цвет получают из листьев:

• конопли;
• щавеля;
• крапивы;
• болотного хвоща.

Зеленое красящее вещество листьев растений – хлорофилл добывают путем протравы из железного купороса. Зеленые оттенки получают и путем смешений нескольких красителей.

Реактоны и дремарены

Затем последовали реактоны и дремарены (1959), левафиксы Е, элизианы, реакна и т.д. Вслед за красителями для хлопка были выпущены активные красители для шерсти и полиамида – проциланы, дремарены (1970) и др.

По характеру взаимодействия с субстратом активные красители можно разделить на две группы: с первыми субстрат взаимодействует путем нуклеофильного замещения, со вторым путем нуклеофильного присоединения. К первому типу относятся проционовые красители (45), ко второму типу принадлежат ремазоли, которые образуют в условиях крашения винильную группу, присоединяющую по двойной связи ионизиролванный целлюлозный остаток (Цел –О-). В случае шерсти нуклеофильная реакция происходит за счет концевых NH2 – групп белкового полимера, и краситель связывается с субстратом через NH – мостик.

В настоящее врем известны разнообразные реакционные группы, используемые в активных красителях, в том числе содержащие подвижный атом галогена в алифатической части, например COCH2Hal. В свою очередь, окрашеная часть может принадлежать красителю любого класса: азокрасителю, в том числе металлосодержащему, антрахиноновому, фталоцианиновому и т.д.

Классы красителей — органические красители. Химические красители как кубовые активные, дисперсные претерпели огромную как химическую, так и технологическую эволюцию. \Подбора и организации производства натуральных пищевых красителей для окрашивания разнообразных продуктов питания в настоящее время весьма актуальна.

Лекция. 9. Специальные химические вещества

Метилвиолет(метиленовый фиолетовый) — порошок с зеле­ным металлическим блеском. Растворы в воде и этиловом спир­те имеют фиолетовую окраску.

Нейтральный красный— темно-зеленый кристаллический по­рошок. Водный раствор имеет красную окраску. Раствор в эти­ловом спирте красного цвета, слегка люминесцирует малиново-красным цветом.

Нильский синий— зеленый кристаллический порошок с брон­зовым блеском. Плохо растворим в холодной воде, при нагрева­нии растворимость повышается. Растворим в этиловом спирте. Растворы окрашены в синий цвет.

Фуксин основной— темно-зеленые блестящие кристаллы. Контактирующую поверхность окрашивает в розовый цвет. Растворим в воде (лучше при нагревании), хорошо растворим в этиловом спирте. Растворы имеют розовую окраску.

Основной синий К — порошок синего цвета. Контактирую­щую поверхность окрашивает в синий цвет. Растворим в воде и этиловом спирте. Растворы имеют синюю окраску.

Основной, коричневый 2К— черно-коричневый порошок. Растворы в воде и этиловом спирте имеют коричневую окраску.

Азур 1 (метиленазур)— темно-коричневые кристаллы с зе­леноватым блеском. Растворим в воде, хорошо растворим в ме­тиловом и этиловом спирте. Растворы имеют синюю окраску. Спиртовые растворы обладают синевато-красной люминесцен­цией.

Бриллиантовый желтый— светло-коричневый порошок. Раст­воры в воде и этиловом спирте имеют желто-оранжевую окрас­ку.

Эозин— желтовато-оранжевый кристаллический порошок. Не растворим в воде и бензоле; плохо растворим в этиловом спир­те, хорошо — в щелочах. Образующиеся растворы имеют розо­вую окраску.

Люминесцирующие вещества — химические вещества, обла­дающие способностью люминесцировать (светиться) в ультра­фиолетовых лучах.

Некоторые вещества обладают способностью при освещении не только отражать часть падающего на них света, но и начинают светиться сами, особенно под действием источников, испус­кающих ультрафиолетовый свет.

Явление холодного свечения некоторых химических веществ строго определенным цветом при освещении их ультрафиолето­выми лучами называется фотолюминесценцией (сочетание гре­ческого слова «фотос» — свет и латинского «люминесценция» — свечение). Согласно правилу Стокса свет люминесценции харак­теризуется большей длиной волны, чем возбуждающий свет. Поэтому при освещении вещества оно может люминесцировать специфичным именно для него цветом.

Обращает на себя внимание тот факт, что некоторые веще­ства сохраняют способность светиться определенное время после того, как освещение прекратилось (остаточное послесвечение). Эта разновидность фотолюминесценции названа фосфоресцен­цией. Свечение, которое прекращается вместе с освещением, называется флюоресценцией. Однако резкую границу между ними провести трудно и деление это до известной степени ус­ловно.

Явление люминесценции применяется для люминесцентного анализа. Используемые в работе ОВД люминесцирующие ве­щества являются, как правило, бесцветными или слабоокрашенными. Кроме того, порошкообразные люминесцирующие веще­ства мелкодисперсны и обладают хорошими адгезионными свойствами. Благодаря этому они находят широкое примене­ние при проведении оперативно-розыскных мероприятий для скрытой пометки каких-либо объектов. Явление люминесценции дает возможность выявить присутствие ничтожно малых коли­честв люминесцирующих веществ. Например, достаточно распо­лагать миллионной долей грамма светящегося вещества в виде раствора, чтобы обнаружить его по характерной люминесценции.

Основные представители люминесцирующих веществ, используемые в органах внут­ренних дел, обладают следующими свойствами:

Светосостав БЗС— мелкокристаллический белый порошок. В воде и других растворителях не растворяется. В ультрафио­летовых лучах светосостав БЗС имеет ярко-голубую люмине­сценцию. Используют это вещество для нанесения меток на ткань, пряжу, мех.

Светосостав ФК-102— желто-оранжевый мелкокристалли­ческий порошок. Нерастворим в воде и других растворителях. В ультрафиолетовых лучах имеет оранжево-красную люминесценцию. Используется для нанесения меток на ткань, мех, пря­жу.

Люмоген желто-зеленый— представляет собой аморфное ве­щество желто-зеленого цвета. Растворяется в органических растворителях, таких как толуол, дихлорэтан, бензин. В ультра­фиолетовых лучах имеет желто-зеленую люминесценцию.

Люмоген водно-голубой— порошок бледно-голубого цвета. Хорошо растворяется в толуоле, бензине, дихлорэтане. В уль­трафиолетовых лучах имеет голубую люминесценцию.

Люмоген светло-зеленый— мелкокристаллический порошок светло-зеленого цвета. Растворяется в толуоле, бензине, ди­хлорэтане. В ультрафиолетовых лучах имеет зеленую люмине­сценцию.

Прямой белый — белое порошкообразное вещество. В ультра­фиолетовых лучах имеет голубую люминесценцию.

Риванол— представляет собой мелкокристаллический поро­шок желтого цвета. В воде растворяется плохо, но хорошо в спирте. В ультрафиолетовых лучах обладает желтой люмине­сценцией.

Тетрациклин— порошок желтого цвета. Плохо растворяется в воде. В ультрафиолетовых лучах имеет желтую люминесцен­цию.

Трифенилпиразолин— белый порошок. Растворим в спирте. В ультрафиолетовых лучах имеет голубую люминесценцию.

Следует отметить, что из всех перечисленных люминесцирующих веществ риванол, тетрациклин и трифенилпиразолин являются медицинскими препаратами. Это дает возможность использовать их для маркировки пищевых продуктов, т. к. в применяемых количествах, даже попав в организм человека, они не приносят вреда здоровью. Кроме того, эти вещества не влияют на вкусовые и питательные свойства помечаемых продуктов.

Индикаторы — это химические вещества, которые под воз­действием определенных химических реактивов изменяют свой цвет. Они применяются для нанесения на объекты пометок, не­видимых в обычных условиях, но легко обнаруживаемых за счет изменения окраски.

В работе ОВД в качестве индикаторов применяются меди­цинские препараты. Эти вещества безвредны для человека и окружающей среды. Индикаторы на основе медицинских пре­паратов просты в изготовлении и удобны для негласной мар­кировки и последующего обнаружения (проявления). Учиты­вается также, что вероятность случайного попадания фармацев­тических препаратов на поверхность маркируемого предмета весьма мала.

Одним из представителей этой группы веществ является фе­нолфталеин.

Фенолфталеин— мелкозернистый порошок белого цвета. В воде растворяется плохо, но хорошо в спирте. Раствор фенол­фталеина бесцветен и прозрачен. При добавлении к нему раствора со щелочной реакцией (например, раствора аммиака, соды и др.) приобретает ярко-малиновую окраску. Именно это его свойство и используется при проведении оперативно-розыскных (мероприятий.

В качестве индикаторов могут быть применены и другие фармацевтические препараты, например, салициловая кислота, антипирин, амидопирин, резерцин, глюконат кальция, анальгин, для проявления записей и пометок, произведенных растворами этих веществ, используют 3% водный раствор хлорида железа (Ш).

Салициловая кислота— мелкие игольчатые кристаллы без запаха, белого цвета, при осторожном нагревании возгоняются (переходят в газообразное состояние, минуя жидкое). В воде салициловая кислота плохо растворима, легко растворяется в этиловом спирте, диэтиловом эфире. Образующиеся растворы бесцветны. При проявлении 3% раствором FeCl3 приобретают фиолетовое окрашивание.

Антипирин— бесцветные кристаллы или белый кристалличе­ский порошок без запаха, слабо-горького вкуса. Легко растворим в воде и этиловом спирте. Образующиеся растворы бесцвет­ны. При воздействии раствором FeCl3 приобретают коричневое окрашивание.

Амидопирин— белые кристаллы или белый порошок без запаха, слабо-горького вкуса. Растворим в воде и этиловом спирте. Образующиеся растворы бесцветны. При воздействии раствором FeCl3 приобретают розовое окрашивание с коричне­вым оттенком.

Резорцин— белый или белый со слабым желтоватым оттен­ком кристаллический порошок, обладающий специфическим за­пахом. Под влиянием воздуха и света постепенно окрашивается в розовый цвет. Легко растворим в воде и этиловом спирте. Образующиеся растворы бесцветны. При воздействии раствором FeCl3 приобретают розовое окрашивание с бурым оттенком.

Глюконат кальция— белый зернистый кристаллический по­рошок без запаха и вкуса. Нерастворим в этиловом спирте. Растворим в воде. Образующийся раствор бесцветен. При воз­действии раствором FeCl3 приобретает зеленовато-желтое окра­шивание.

Анальгин— совсем белый или с едва желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха, горького вкуса. В воде растворим. Образующийся раствор бесцветен. При воздействии раствором FeCl3 окрашивается в розовый цвет с малиновым от­тенком. Поскольку анальгин в присутствии влаги быстро раз­лагается, водный раствор его при хранении желтеет. Для маркировки объектов следует применять только свежеприготовлен­ный раствор.

Перечисленные индикаторы являются медицинскими препаратами, что позволяет эффективно использовать их не только для маркировки различных предметов, но и пищевых продуктов.

При использовании фармацевтических препаратов для приготовления индикаторных растворов можно брать готовые лекарственные формы, содержащие исходные вещества, или готовые растворы предлагаемых фармацевтических препаратов,

Запаховые вещества — это специальные химические вещества, основным свойством которых является характерный стойкий запах, легко улавливаемый специально обученной собакой. В качестве этих веществ используют, как правило, мало распространенные природные химические соединения, которые обладают специфическим воздействием на обоняние и центральную нерв­ную систему собаки. Запаховые препараты облегчают работу служебно-розыскных собак при проведении различных оперативных мероприятий.

На вооружении органов внутренних дел находятся следую­щие запаховые препараты: УС (усилитель следа) и СП-80 мс.

Препарат УСпредставляет собой специальным образом приготовленное порошкообразное вещество. Его запах хорошо распознается собаками в интервале температур от -20°С до + 30°С. Следы препарата на одежде, обуви, предметах обихода легко обнаруживаются собакой в течение 3-7 дней. Для вы­борки предметов со следами УС пригодны обычные служебно-розыскные собаки, прошедшие непродолжительную специаль­ную тренировку. УС может быть использован совместно с красящими и люминесцирующими веществами.

Препарат СП-80 мс— маслянистое вязкое вещество корич­невого цвета с характерным запахом, слабо растворимое в воде, безвредное для человека и животных. Препарат состоит из жировой основы и специального пахучего вещества. В него добавлены люминесцирующие вещества. В некоторых случаях он используется без добавки последних. Эта его разновидность носит название СП-80.

Запах препарата в различных климатических условиях сох­раняется на помеченных объектах (местности) до 10 суток. Препарат стоек к воздействию солнечных лучей, дождя, ветра, колебаний температуры воздуха.

Наличие его следов могут воспринимать собаки любых по­род (служебно-розыскные, охотничьи, декоративные), у кото­рых выработан комплекс условных рефлексов на этот препарат. Для поддержания рефлекса требуется лишь 2-3 тренировки в месяц.

Применение запаховых веществ предполагает создание та­ких условий, при которых обеспечивается перенесение их на обувь преступника. Это позволяет не только успешно отработать след, но и произвести выборку лиц, подозреваемых в соверше­нии преступления. Пометка запаховым веществом различных материальных ценностей позволяет эффективно осуществлять их обнаружение и производить выборку помеченных объектов из ряда однородных. Сочетание запаховых веществ с красящими и люминесцирующими взаимно повышает эффективность их применения, т. к. позволяет выявлять соответствующие следы в течение длительного времени.

§ 2. Основные направления использования специальных химических веществ

СХВ применяются как для нанесения пометок на различные объекты во время проведения оперативных мероприятий, так и для снаряжения химических ловушек, устанавливаемых на объектах, где возможны или имеют место хищения.

В оперативно-розыскной деятельности специальные химиче­ские вещества используются в виде порошков, спецмазей, раст­воров, спецкарандашей, аэрозолей.

Вид СХВ, его агрегатное состояние выбираются исходя из складывающейся оперативной обстановки.

При этом учитываются характер, цвет предмета и условия его хранения. Перед тем как наносить метки на объекты, необ­ходимо предварительно испытать химические вещества на об­разцах, аналогичных используемому материалу, и только после получения положительных результатов приступать к нанесению меток.

Порошкообразные СХВ применяются как отдельно, так и в смеси друг с другом. Они используются для пометки различных предметов с ворсистой или шероховатой поверхностью, а также для снаряжения устройств, обеспечивающих их распыление. Как правило, это смеси красящих и люминесцирующих веществ.

Порошки СХВ наносят с помощью кисточки или путем насыпания внутрь предметов или их макетов. Замену предметов, обработанных порошкообразным СХВ, следует производить в зависимости от местных климатических условий, но не реже од­ного раза в год, при герметизации смеси, и одного раза в квартал — при отсутствии герметизации, т. к. порошки СХВ легко впитывают влагу из воздуха, что ухудшает их свойства.

Специальные мази представляют собой жировую основу, в которую вводятся, красящие, люминесцирующие вещества или их смеси. В качестве основы используются вакуумная смазка, вазелин, солидол, консталин и др. При приготовлении спецмази необходимо учитывать свойства жировой основы. Так, мазь на основе вазелина можно использовать в интервале температур от — 3° С (при дальнейшем понижении температуры она затвер­девает) до + 25°С (при дальнейшем повышении температуры мазь легко разжижается).

Спецмази на основе консталина и вакуумной смазки более устойчивы к колебаниям температуры и влажности. Спецмазь на основе вакуумной смазки обладает большой липкостью и ограниченной растворимостью. Даже после удаления ее бензи­ном следы люминесцирующих веществ могут быть обнаружены по характерному свечению в ультрафиолетовых лучах.

Хорошо зарекомендовала себя спецмазь, приготовленная на основе вакуумной смазки и вазелинового масла (в весовым от­ношении 3:1). Она удерживается на любых гладких поверхно­стях, не меняет своей ‘консистенции в интервале температур от — 20° С до +30° С.

Специальные мази наносят на предметы или их упаковки. В отличие от порошкообразных СХВ они хорошо удерживаются на различных гладких поверхностях. Следует также учитывать, что жировая основа изолирует СХВ от контактов с влагой воз­духа. Это обеспечивает сохранность пометок более длительное время даже в условиях повышенной влажности. Таким образом, если замену предметов, обработанных порошкообразным СХВ без герметизации, следует производить не реже одного раза в квартал, то при нанесении спецмази — не реже одного раза в год. Запаховые вещества, приготовленные в виде мази, легко впитываются шерстяными, хлопчато-бумажными и другими тка­нями, хорошо удерживаются на различных поверхностях (дере­ве, металле, пластмассе, бетоне, резине, коже, грунтовых и асфальтированных дорогах). К тому же хорошо сохраняют кра­сящие и люминесцирующие добавки от прямого воздействия внешних факторов, например, влажности и температуры.

Нанесение спецмазей производится при помощи кисти или ватного тампона.

Растворы СХВприготавливаются на основе люминесцирую­щих веществ или индикаторов и применяются для пометки раз­личных объектов. При приготовлении растворов может быть использована вода либо органические растворители, например, спирт, эфир, толуол, дихлорэтан, ацетон. При необходимости СХВ могут вводиться непосредственно в жидкости, которые не­обходимо пометить. Например, добавив в обычные синие или фиолетовые чернила люминесцирующие вещества, можно полу­чить так называемые спецчернила. Их можно применять для нанесения перьевой ручкой меток на различные документы. При необходимости получить раствор, хорошо закрепляющийся на поверхности какого-либо объекта, в качестве растворителя мо­жет быть использован дихлорэтан, в который вводятся стружки оргстекла для образования трудносмываемой при высыхании пленки. Растворы СХВ наносятся на объекты с помощью кисточ­ки, ручки, пульверизатора.

Специальные люминесцирующие карандаши используются для нанесения меток на различные объекты, документы, денеж­ные знаки. Внешне ничем не отличаясь от обычных, эти каран­даши имеют в составе своей стержневой массы специальную добавку — люминесцирующее вещество. Карандаши выпускают­ся нескольких цветов.

Перед нанесением меток необходимо убедиться, что поме­чаемые объекты сами не люминесцируют в ультрафиолетовых лучах. Цвет карандаша подбирается по цвету поверхности объ­екта. При нанесении меток на тонкие листы бумаги, документы, бумажную упаковку товаров необходимо следить, чтобы на них не оставалось вдавленных следов. В этих случаях под помечае­мые объекты следует подкладывать предмет с твердой гладкой поверхностью, например, стекло или оргстекло.

Метки, нанесенные специальными люминесцирующими ка­рандашами, сохраняются в течение длительного времени.

Аэрозольные распылители представляют собой баллон, на­полненный смесью раствора люминесцирующего вещества или индикатора с фреонами. Когда применяют распылитель, из баллона под давлением паров фреона выбрасывается струя сме­си и, дробясь на мельчайшие капли, образует аэрозольное об­лако.

Используя аэрозольные распылители, можно быстро и ка­чественно обработать большие поверхности предметов, затратив небольшое количество СХВ. На вооружении в органах внутрен­них дел имеются следующие люминесцирующие аэрозоли: «Мадизол-М», «Мадизол-ПП», «Мадизол-СЖ».

«Мадизол-ПП»используется для пометки пищевых продук­тов.

«Мадизол-М»применяется для нанесения меток на меховые и шерстяные изделия, хлопчато-бумажные и синтетические ткани.

«Мадизол-СЖ»предназначен для пометки строительных ма­териалов, кожи, стекла, керамики, пластмассы, шерстяного покрова сельскохозяйственных животных.

На основе фенолфталеина выпускается «Фенозоль».Аэро­зольная упаковка «Фенозоль» может иметь дозирующий клапан. Фенозоль используется для пометки спиртосодержащих жидкостей. Наличие фенозоля выявляется с помощью щелочно­го раствора.

Таким образом, в ОВД имеется на вооружении достаточное количество специальных химических веществ, которые могут быть эффективно применены в борьбе с преступностью. Однако это дает положительный результат лишь в том случае, если их следы будут быстро обнаружены в ходе проведения опера­тивно-розыскных действий.

§ 3. Понятие и виды химических ловушек

Проблема мелких хищений существует с давних времен и, на­верное, будет существовать всегда, поскольку повышение своего материального состояния легкодоступным способом в большей или меньшей степени характерно для каждого человека. Сегодня технические средства охраны, наблюдения и сигнализации обладают колоссальными возможностями, однако они не могут защи­тить личное имущество граждан от посягательства со стороны нечестных людей. Так как нельзя создать общество с сетью то­тального видеоконтроля и наблюдения, используются другие ме­тоды решения проблемы.

Одним из методов, способствующих предотвращению и быст­рому раскрытию имущественных преступлений, является приме­нение различных химических и технических средств. К ним отно­сятся специальные химические составы, которые на практике и в литературе часто называют химическими ловушками либо сред­ствами-маркерами (некоторые ученые предлагают термин «кри­миналистические маркеры»). Такие вещества, попадая на одежду или тело преступника, оставляют трудно устранимые и хорошо заметные следы, что позволяет установить его незаконное проник­новение в помещение, контакты с определенными предмета­ми, источниками похищенных материалов и каналами их сбыта, дачу взятки и т. д. Применение специальных средств в борьбе с преступлениями предусмотрено законом о милиции (п. 9 ст. 11), в котором они именуются «специальными окрашивающими средст­вами»2.

В Приказе Министерства внутренних дел РФ от 11.09.93 № 423 дается следующая трактовка понятия химической ловушки: это снаряженные (обработанные) специальными химическими веще­ствами (красящие или запаховые) приспособления или устройства, закамуфлированные под различные предметы, с помощью которых такие вещества переносятся на тело и одежду человека.

Химические ловушки — одно из средств раскрытия преступле­ний. Они отвечают всем требованиям, предъявляемым к техниче­ским средствам, а следовательно, являются законными и их при­менение не должно вызывать сомнения. Идея создания ловушек подсказана самой практикой. Сотрудникам уголовного розыска хорошо известны факты, когда раскрытие краж значительно облегчалось, если преступник в момент совершения преступления случайно пачкал свои руки, обувь или одежду масляной краской, побелкой или другими красящими веществами. Подобные факты рассматривались как большая удача, так как это демаскировало преступника среди окружающих и способствовало быстрому его задержанию. Разработка и использование химических ловушек превращает удачи в закономерность, поскольку препараты ловушек при попадании на тело человека и его одежду вызывают появ­ление ярко окрашенных и трудно смываемых следов, легко бро­сающихся в глаза окружающим, что способствует задержанию преступника. Химические ловушки следователи самостоятельно не применяют, но они часто с ними встречаются при расследова­нии взяточничества, а также краж из торговых точек, подсобных и складских помещений, аптек, из служебных столов в учреждениях. Вещества выбрасывались устройствами на нарушителя при по­пытке несанкционированно вскрыть или взять снаряженный пред­мет. При этом происходило обильное окрашивание, а специфиче­ское свойство красителя — проникать в поры тела или структуру одежды и обуви — позволяло распознать нарушителя в течение очень длительного времени. Даже если видимые следы красителя смылись, они очень ярко проявлялись в ультрафиолетовых лучах.

Состав используемых веществ включает базовые смеси с до­бавками. Они снаряжаются красителями нескольких цветов или их комбинацией, что позволяет использовать их для пометки товара определенного вида или конкретной территории. В случае задер­жания человека, вступившего в контакт с химической ловушкой, можно безошибочно установить его причастность к конкретному преступлению, даже если похититель будет умалчивать о ней или вообще отрицать. Нередко с помощью ловушек похитителя можно выявить раньше, чем будет обнаружено само хищение.

Химические ловушки, работая автономно, не требуют электро­питания и дополнительного оборудования при установке и экс­плуатации, а в комплексе с охранной сигнализацией дают еще больший эффект, особенно когда похититель совершает кражу «рывком».

Наряду с оказанием помощи по охране материальных ценно­стей на торговых объектах, базах, складах и в подсобных помеще­ниях часто возникает необходимость в защите личной собственно­сти конкретного человека. При высоком техническом уровне со­временной жизни очень мало средств используется для профилак­тики, документирования и раскрытия по горячим следам уже со­вершенных краж личного имущества, которые нередко совершают друг у друга сидящие рядом сотрудники. Причина заключается не в том, что нет подобных средств, — просто вступает в силу прин­цип рациональности и целесообразности из-за их высокой стоимо­сти. При этом отодвигается на второй план, как психологическая травма, так и материальный ущерб пострадавшего. Химические ловушки действуют исключительно «на вора» или «любопытного» сотрудника.

В связи с тем, что хищений личной собственности существует великое множество, химические ловушки изготавливаются конструктивно приближенными к предметам, представляющим инте­рес для похитителя. Используются материалы и прикрытия, кото­рые находятся в месте установки химической ловушки: в обмен­ных пунктах, банках и их филиалах, почтовых отделениях приме­няются банковские пакеты с соответствующими надписями, в ма­газинах и киосках — специальные шкатулки, способные создать иллюзию, что в них находятся деньги, на рабочих местах — ко­шельки и сумочки и т. д.

Разработчики и изготовители химических ловушек стараются выполнять запросы и пожелания заказчиков. Из-за возросшего ко­личества краж из дач и погребов успешно применяется устройство отпугивания вора с помощью слезоточивого газа. Проникнув в строение и перемещаясь по нему, вор непременно зацепит тонкую капроновую леску, которая через пружинный механизм открывает клапан контейнера со слезоточивым газом. Даже если помещение большое, находиться в нем станет невозможно. Это устройство работает практически в любых климатических условиях, полно­стью энергонезависимо, не требует технического обслуживания, но устанавливать его необходимо в закрытых, маловентилируемых помещениях.

В связи с массовым распространением в последнее время тако­го вида преступлений, как хищение цветных металлов в промыш­ленной аппаратуре, прошла успешное испытание химическая ло­вушка с пружинным механизмом выброса красителя. Принцип ее действия заключается в сработке пружинного механизма при несанкционированном открытии или снятии оборудования. При этом на нарушителя выбрасывается порция красящего вещества. Ловушка сохраняет рабочие свойства на протяжении нескольких лет даже в экстремальных климатических условиях эксплуатации, что является первым требованием к таким устройствам. Она используется с целью предотвращения, а в случае совершения кражи из заблокированного объекта — быстрейшего раскрытия хищения.

Ловушка с пружинным механизмом выброса красителя уста­навливается в электрощитовых шкафах и боксах связи, ящиках пожарных гидрантов и особенно пригодна для защиты таксофон­ного оборудования — телефонных будок с алюминиевой обшивкой и новых таксофонов, которые часто подвергаются нападению со стороны «охотников» за цветными металлами. В процессе изго­товления учтены все проблемные вопросы, которые возникают при эксплуатации подобных устройств.

Как показала практика, после срабатывания химической ловушки -независимо от того, раскрыт ли похититель, — информация о факте применения подобных устройств надолго уничтожает стремление к воровству.

Химические ловушки по предназначению подразделяются на две группы:

1)для нанесения меток;

2)для блокировки объектов с материальными ценностями. Для нанесения меток на деньгах, ценных бумагах, различных предметах (например, передаваемых в качестве взятки) в настоя­щее время выпускаются следующие ловушки:

1.Комплект реактивов и приспособлений «Рододендрон» — предназначен для нанесения меток на денежные купюры.

2.Специальное средство в аэрозольной упаковке «Светлячок» — предназначено для нанесения на денежные знаки, документы и другие объекты тонкого слоя люминесцентного вещества, обладающего повышенной адгезией (в пер. с лат. «прилипание») к кож­ному покрову человека и невидимого в обычных условиях. При контакте пальцев рук, на которых имеется препарат, с различными поверхностями (дверной ручкой и т. п.) остаются следы пальцев, видимые под действием ультрафиолетового излучения с длиной волны 365 нм. Площадь поверхности, обрабатываемой из одной аэрозольной упаковки, — 1,5 м2. Для этих целей применяется также красящая композиция «Помадка» (рис.1),изготовлен­ная путем смешивания специальных красителей с определен­ными видами смазок. При контакте с ней на руках и одежде остаются трудно смываемые, маслянистые пятна малинового цвета.

3. Специальное средство «Диско»; представляет собой косме­тический роллер, в который заправлен прозрачный гель со специ­альным люминесцентным маркером, невидимым при обычном освещении, позволяющий подтвердить легитимность посетителя общественных мероприятий без предъявления пропуска (рис. 2). Соответствующая невидимая метка наносится контролером на ру­ку посетителя путем прокатки шарика дозатора. Присутствие мар­кера может быть обнаружено по синему люминесцентному свече­нию при облучении ультрафиолетом с длиной волны 365 нм.

4. Маркирующие фломастеры «М» и «К»; предназначены для нанесения меток, надписей на различные предметы и документы с целью их идентификации или исключения подделки. Фломастеры марки «М» используются для нанесения меток на бумажные материалы, марки «К» — для нанесения меток на предметы из металлов, пластмасс, кожи, тканей и т. п. В ультрафиолетовых лучах фломастеры «М» дают голубое свечение, «К» — зеленое.

5.Люминесцентные маркеры в виде восковых карандашей (мелков); предназначены для нанесения меток, невидимых при обычном освещении (рис.З). Ими помечаются различные предметы — упаковочные коробки, ящики и т. п. Проверка подлинности и сохранности упаковки осуществляется при освещении ультрафиолетом с длиной волны 365 нм по характерному разноцветному свечению. Полный комплект состоит из 5 мелков различного све­чения: желтого, зеленого, желто-зеленого, синего и красного.

6.Люминесцентный маркер «Лак-М»; предназначен для защи­ты различных предметов с целью выявления фактов подмены или несанкционированного вскрытия (рис.4). Метка наносится на чистую твердую поверхность. Материалы, пригодные для ее нанесения — искусственная и натуральная кожа, металлы, пластмассы, дерево и т. п. О подлинности предмета судят по характерному желто-зеленому свечению метки в ультрафиолетовых лучах, воз­никающему после высыхания растворителя.

Химические ловушки, предназначенные для блокировки объек­тов с материальными ценностями, подразделяются на активные и пассивные.

Активные химические ловушки имеют устройство для выбрасывания красящего вещества в пространство и таким образом обеспечивают его попадание на одежду и открытые части тела че­ловека, приведшего в действие это устройство. Выброс красителя может производиться как при срабатывании механических устройств, например пружинного, так и при срабатывании пиро­те

⇐ Предыдущая26Следующая ⇒

Рекомендуемые страницы: